2025版《中國藥典》4008熱合強度測定法為藥包材密封性能評價提供了標準，實施要點如下：

一、試樣制備的精準控制

材料類：縱向/橫向各截取5條試樣（寬15.0±0.1mm），熱封后恒溫恒濕平衡≥4小時

袋類：不同熱合部位共取10條，展開長度不足100mm時需用同材質材料粘接補足

**：試樣邊緣毛刺或熱封區損傷直接導致數據失效

二、測試環境的硬性要求
必須在23℃±2℃、50%±5%RH環境中完成：

熱封制備（HST-01熱封儀獨立控溫精度±0.2℃）

試樣平衡（4小時分子結構穩定）

力學測試（溫濕度波動超差將致強度值偏差≥15%）

三、測定過程的三重保障

夾具校準：試樣軸線與夾具中心線重合，松緊度以不發生滑脫為限

參數設定：300±30mm/min剝離速度，50mm初始夾距

失效規避：

斷裂在夾具內立即作廢

熱封層分離時讀取峰值載荷

四、結果判讀的科學依據

材料類：縱/橫向10條試樣算術平均值（N/15mm）

袋類：10條試樣跨部位平均值

合格基準：熱合界面分離強度＞內層材料強度

推薦設備組合

熱封制備：HST-01熱封試驗儀（鋁灌封熱封頭/PID控溫）

強度測試：TST-01拉力試驗機（0.5%精度/300mm/min精準調速）

相關問答
Q1：試樣寬度為何必須15.0±0.1mm？
A：寬度偏差0.5mm將導致強度值誤差超7%，此規格為國際通用標準。

Q2：熱封后為何需要4小時平衡？
A：消除熱應力，使高分子鏈段重排至穩定態，避免“假性高強度"。

Q3：膠黏帶補接試樣是否影響結果？
A：需確保粘接區在夾具外，且粘接力＞熱合強度的3倍。